PRÁCTICA 24. SEMINOGRAMA
SEMINOGRAMA
FECHA:01/03/2018
OBJETIVO:
Realizar un seminograma para calcular el volumen de espermatozoides presentes en el eyaculado.
FUNDAMENTO:
Es una célula haploide que constituye el gameto masculino.
Realizar un seminograma para calcular el volumen de espermatozoides presentes en el eyaculado.
UTILIDAD CLÍNICA:
El seminograma está indicado para valorar la capacidad reproductora de un varón. También cuando
se realice un estudio postvasectomia, con la intención de comprobar si los espermatozoides han desaparecido totalmente del eyaculado.
Es una célula haploide que constituye el gameto masculino.
APARATAJE:
Microscopio
Microscopio
MATERIALES:
Probeta o tubo de ensayo.
Papel indicador de pH.
Portaobjetos y cubre.
Pipeta pasteur
Varilla de vidrio.
Cámara de Neubauer.
Baño
Cámara húmeda.
Probeta o tubo de ensayo.
Papel indicador de pH.
Portaobjetos y cubre.
Pipeta pasteur
Varilla de vidrio.
Cámara de Neubauer.
Baño
Cámara húmeda.
REACTIVOS:
Eosina azulada al 1 % en agua destilada.
Nigrosina al 10 % en agua destilada o SSF.
Formol al 40 %
.Bicarbonato sódico.
Colorante panóptico rápido.
Metanol.
Sperm-mar test
Eosina azulada al 1 % en agua destilada.
Nigrosina al 10 % en agua destilada o SSF.
Formol al 40 %
.Bicarbonato sódico.
Colorante panóptico rápido.
Metanol.
Sperm-mar test
PROCEDIMIENTO:
Vitalidad: mezclar 50 yl de semen con 50 yl de eosina azulada, esperar 20 segundos y añadir 100 yl de migrosina al 10%. Agitar y hacer una extensión en un porta.
-Morfología: Realizamos una extensión sobre portaobjetos con una gota de semen y dejamos que seque. Luego se fija con metanol. y teñimos con panóptico rápido.
Examen microscópico
-Movilidad: dejar caer una gota de semen sobre un porta.
MUESTRA 1
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MUESTRA
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PROGRESIVOS
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75%
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70%
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NO PROGRESIVOS
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20%
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25%
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INMÓVILES
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5%
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5%
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Vitalidad: mezclar 50 yl de semen con 50 yl de eosina azulada, esperar 20 segundos y añadir 100 yl de migrosina al 10%. Agitar y hacer una extensión en un porta.
Muestra 1: vivos 75% y muertos 25 %
Muestra 2: vivos 70 % y muertos 30 %.
-Recuento: Diluir el semen al 1/21 en la solución de Macomber-Saunders, ponemos 50 yl de semen con 1 ml de solución y se monta la cámara de Neubauer. Para el recuento se cuenta 16 cuadraditos de una esquina y se hace la siguiente cuenta ( Espermatozoides contados x 21 x 10000).
Muestra 1: 100800 millones
Muestra 2: 100500 millones
-Morfología: Realizamos una extensión sobre portaobjetos con una gota de semen y dejamos que seque. Luego se fija con metanol. y teñimos con panóptico rápido.
Muestra 1: 85 % normales.
Muestra 2: 85 % normales.
-Serpm-Martest: Colocar en un portaobjetos 10 yl de semen fresco junto a otros 10 yl de partículas de latex SpermMar, a continuación se añade 10 yl de antisuero IgG SpermMar y volver a mezclar. Colocar un cubreobjetos sobre la preparación y pasados 2 minutos observamos al microscopio con el objetivo de 40 X.
Muestra 1 : 49% con partículas adheridas.
Muestra 2: 55% con partículas adheridas.
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